根据图3e和f，加快技术MnCo/NiSe的Cdl和ECSA值（分别为89mFcm-2和4450cm2）几乎是NiSe（23mFcm-2,1150cm2）的4倍，加快技术这表明在NiSe上添加MnCo层后，形貌显著改善，活性催化位点增加，因此可以实现更有效的催化性能。

此工作利用N-tolylpyridinium(tolyl-pyr)在CO2R电位下的原位电化学沉积，推进在Cu多晶电极表面修饰一层有机膜。新型原文详情：第一作者：Dr.WeixuanNie(聂伟轩博士)通讯作者：Prof.TheodorAgapie/Prof.JonasPeters通讯单位：加州理工学院论文DOI：doi.org/10.1002/anie.202216102本文由作者供稿。

在-1.4V的电压下，高质Cu电极显示出较大的H2O还原反应的电流，而Modified-Cu上H2O还原反应的电流却被极大的抑制。相比之下，加快技术由tolyl-pyr产生的有机膜修饰后的Cu电极显示出对HER极好的抑制（FEHER25%）同时显示出对C2+产物的极高的选择性FEC2+50%。研究背景近年来，推进利用清洁能源产生的电能还原转化CO2成为实现高效碳循环的一条有效途径。

修饰后的Cu电极上Dobv要小于Cu电极上的D值，新型这一点也说明有机膜能够很有效的抑制H+的跨膜迁移。高质这些结果都说明Cu表面的有机膜有效地降低电极表面的H+以及H2O的浓度。

然而，加快技术绝大部分工作都聚焦于中性/碱性的电解液环境。

相比之下，推进酸性溶液可以有效避免CO32-的形成而从提高CO2的利用率。此外，新型聚电解质水凝胶膜功能的良好可调性可系统地理解可控离子扩散机理及其对整体膜性能的影响。

对于纯PtD-y供体和掺杂的受主发射，高质最高的PL各向异性比分别达到0.87和0.82，高质表明供体的激发各向异性能可以有效地转移到受体上，并具有显著的放大作用。现任物理化学学报主编、加快技术科学通报副主编，Adv.Mater.、ACSNano、Small、NanoRes.、ChemNanoMat、APLMater.、NationalScienceReview等国际期刊编委或顾问编委。

这项工作突出了界面设计在基于纳米流体膜的渗透能转换系统的构建中的重要性，推进证明了聚电解质凝胶作为高性能界面材料在非均相渗透发电领域的巨大前景。这项工作表明，新型堆积方式对晶体材料的激发态和PL各向异性具有重要影响，表明多晶型纳米结构在多功能纳米光子器件中的巨大应用潜力。